检测原理:无创DNA是一项高敏性胎儿染色体疾病产前检测技术,对孕妇和胎儿的游离DNA进行 高通量测序,并将测序结果进行生物信息分析,从而得知胎儿染色体信息完整程度。主要可检测唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、巴陶氏综合征(T13)、性染色体疾病或微缺失症候群。
检测条件:B超确认胎龄满10周
半年内无重大手术史
报告时间:正常5天出报告,官方网站、电话可查
跟踪周期:胎儿满1周岁,不准确双倍赔偿